製薬産業用 PTFE ライニング反応器

製薬産業用PTFEライニング反応器とは何ですか？

Zhuoyan 工場の製薬産業用 PTFE ライニング反応器は、超滑らかなシームレス PTFE ライニングを備えた特別なクリーン グレードの圧力容器で、API、医療中間体、生物試薬の合成にのみ使用されます。複雑な溶媒に耐性のある一般的な化学反応器とは異なり、この製品は金属イオンの析出が極めて少なく、媒体残留物がないことに重点を置いており、医薬品GMPの衛生要件を完全に満たしています。内張りは3mmの薄さで均一な輸入フッ素シートを採用しており、死角がなく、丸洗い・滅菌が簡単です。標準容量範囲 50L ～ 3000L、使用温度 -180℃ ～ 180℃、適切な低中圧のクリーンな反応環境。

製品の応用シナリオ

高純度の医薬品生産に特化: 小バッチ API 合成、医療中間体の精製、生物試薬の混合、医薬品の低温結晶化。クリーンルーム支援機器の受注を中心に、東南アジアの製薬工場や国内バイオ企業向けに製品を輸出。

性能比較表

化学製品の顧客にとってのコアファクトリーの利点

1. 医薬品の純度を保証するために、低沈殿PTFE原料を輸入します。

2. クリーンルーム滅菌のための完全な死角のないライニング設計

3. GMPワークショップをサポートするサニタリーフランジと適合ライニング撹拌機

4.専門技術チームが医薬品クリーンエリアのレイアウト図を最適化します

5. 加工中の二次汚染を避けるための独立したクリーンな生産エリア

製造および品質管理プロセス

1. すべての内側溶接部を精密に研磨し、デッドコーナーを排除

2.クリーンワークショップのナトリウム活性化と無塵真空ライニング

3. 二重検査: 清浄度テスト + 10KV 火花漏れ検出

4. クリーンルーム納品用の独立した無塵プラスチックパッケージ

アフターサポートと保証

1. クリーンルーム設備設置の遠隔ビデオガイダンス

2. 医薬品生産ラインの年次クリーンライニングメンテナンスリマインダー

3.サニタリータイプの交換用撹拌部品を長期供給

4. 保証: スチールシェル 10 年、PTFE ライニング 5 年、撹拌部品 2 年

FAQ（医薬品専用）

Q1: この反応器は GMP クリーン生産基準を満たしていますか?

A: はい、すべてのインナーライニングプロセスは医薬品衛生要件に準拠しており、関連する検査レポートを提供できます。

Q2: 医療用中間体の低温結晶化に使用できますか?

A: -180℃～180℃の温度範囲は、低温薬物結晶化反応を完全にサポートします。

Q3: サニタリーライニングインペラはサポートアクセサリとして利用できますか?

A: 当社は、GMP 準拠の PTFE 裏地付き撹拌コンポーネントのフルセットを提供しています。

Q4: クリーンルームのレイアウトに合わせて装置構成を調整してもらえますか？

A: 当社の技術チームは、お客様のきれいなワークショップ図面に基づいて入口/出口の位置を最適化します。

Q5: 医薬品媒体の適合性についてサンプル検査は可能ですか?

A: 薬剤媒体の検証用に小さな試験容器サンプルを提供できます。